不锈钢通风柜控制风速功能，为防止通风柜内有害气体逸出，需要有一定的吸入速度。决定通风柜进风的吸入速度的要素有：实验内容产生的热量及与换气次数的关系。其中主要的是实验内容和有害物的性质。标准规定，通风柜的面风速为0.5 m/s±10%。为了确保这样的风速,排风机应有必要的静压,即空气通过通风管道时的摩擦阻力。确定风速时还必须注意噪音问题,通过空气在管道内流动时以7―10m为限,超过10m将产生噪音,通常实验室的(室内背景噪声级)噪声限制值为70dBA,增加管道裁面积会降低风速。

风淋传递窗是洁净室的一种辅助设备，主要用于洁净区和洁净区之间或洁净区和非洁净区之间的小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，把对洁净区的污染降低到较低程度。为了减少由于货物进出所带来的大量尘埃粒子，风淋传递窗经高效过滤器过滤后的洁净气流由可旋转喷嘴从各个方向喷射至货物上，有效而迅速清除尘埃粒子，清除后的尘埃粒子再由初、高效过滤器过滤后重新循环到风淋区域内。为了达到吹淋好的效果，喷嘴出风口风速能达到20s以上。

保健食品净化工程：1、净化级别必须满足生产加工保健食品对空气净化的要求：终产品可灭菌，净化级别必须达到30万级，终产品不灭菌的须达到10万级。2、洁净区和非洁净区划分合理，洁净区包括：配料间、灌装间、小料称量室、备料室、更衣室的二更及进入洁净生产区的缓冲通道，如包装容器在灌装前未采取有效清洗消毒工艺，则制瓶和空瓶输送区域划分为洁净区。3、空气洁净级别不同的相邻厂房之间有指示压差装置，其静压差应大于5Pa，与室外大气的静压差应大于10Pa。4、洁净区的温度控制在18－26℃，湿度控制在45－65%。5、人员和物料从专用的卫生通道进入洁净区，且进入洁净区的净化措施要合理，避免交叉污染。

洁净室工程与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品和军工行业密不可分，提供满足生产需要的受控环境，直接影响产品的质量。但因各行业对洁净室工程的洁净程度要求是不一致的，因此在进行洁净室工程设计时应遵守相关的标准，确保其环境达到所需的标准。医药产品生产的洁净室无尘车间工程要求：药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的疾病和危害。

无尘室关键之功效取决于操纵商品(如硅集成ic等)所触碰之空气的洁净度等级日及温度湿度，使商品能在一个优良之自然环境室内空间中生产制造、生产制造，此室内空间大家称作洁净室。依照惯例，洁净净化处理等级主要是依据每立方空气中颗粒直徑超过区划规范的颗粒总数来要求。换句话说说白了洁净并不是100%沒有一点尘土，只是操纵在一个十分少量的企业上。自然这一规范中合乎尘土规范的颗粒物相对性于大家普遍的尘土早已是小的几乎为零，可是针对电子光学结构来讲，就算是一点点的尘土都是会造成十分大的不良影响，因此 在电子光学结构商品的生产制造上，洁净是必定的规定。